11класс

Параграф 7, ГДЗ к учебнику по биологии 11 класс Пасечник с ответом на вопросы (Линия жизни)

§7. Хромосомная теория. Генетика пола. Наследование, сцепленное с полом

Вспомните

Страница 48

Вопрос 1. Сколько хромосом в клетках тела человека?

В клетках тела человека содержится 46 хромосом.

Вопрос 2. Сколько хромосом в гаметах человека?

В гаметах человека (яйцеклетках и сперматозоидах) содержится 23 хромосомы.

Страница 54

ПОДУМАЙТЕ

Вопрос 1. Что может привести к нарушению сцепления генов?

Нарушение сцепления генов может произойти в результате кроссинговера (перекреста) - обмена участками гомологичных хромосом во время мейоза.

ТРЕНИРУЕМСЯ

Вопрос 1. Почему закон независимого наследования признаков Г. Менделя часто не выполняется?

Закон независимого наследования признаков Менделя часто не выполняется, если гены, отвечающие за эти признаки, расположены в одной хромосоме. В этом случае они наследуются сцепленно, а не независимо.

Вопрос 2. Когда происходит перекрёст (кроссинговер) и почему он так важен для эволюции?

Кроссинговер (перекрест) происходит в первую профазу мейоза, когда гомологичные хромосомы сближаются. Это явление важно для эволюции, так как приводит к появлению новых комбинаций признаков в потомстве.

Вопрос 3. Перечислите положения хромосомной теории Т. Моргана.

Основные положения хромосомной теории Моргана:

• Ген представляет собой участок (локус) хромосомы.

• Аллельные гены расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом.

• Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцепленно.

Вопрос 4. Объясните явление кроссинговера и его значение.

Кроссинговер (перекрест) - это обмен участками между гомологичными хромосомами во время мейоза. Это явление приводит к появлению новых комбинаций признаков в потомстве.

Вопрос 5. Какое значение имеет знание о наследовании, сцепленном с полом, у человека?

Знание о наследовании, сцепленном с полом, важно для понимания механизмов наследования некоторых заболеваний у человека, таких как гемофилия и дальтонизм. Это позволяет прогнозировать вероятность проявления таких признаков у потомства.

Страница 55-56

СОВЕРШЕНСТВУЕМСЯ

Задание 2.

Ситуация 1

• Генотипы

Женщина:

➢ Цвет глаз: Кк (карие от матери, голубые от отца)

➢ Руки: Rr (правша)

➢ Дальтонизм: XN Xn (носитель)

Мужчина:

➢ Цвет глаз: кк (голубые)

➢ Руки: Rr (правша)

➢ Дальтонизм: X^N Y (дальтоник)

Вероятности

1. Для левши требуется генотип rr. От родителей: (Rr x Rr) → 25% = 1/4.

Для дальтонизма требуется X^n от матери и X^n от отца. Женщина может передать X^n, а мужчина передаст Y. Вероятность: (XN Xn x X^N Y) → 50% = 1/2.

Совместная вероятность: (1/4) * (1/2) = 1/8.

2. У ребенка может быть только голубой цвет глаз, так как оба родителя могут передать только «к» (мать - Кк (карий, но с рецессивным голубым) и отец - кк (голубой)).

Ситуация 2

Генотипы родителей:

• Мужчина Aa bY.

• Женщина aa BB.

Вероятности

1) Возможные генотипы детей

◦ (Aa) склонность - 50%

◦ (aa) без склонности - 50%

2) Вероятность рождения детей со склонностью к курению:

Возможные генотипы

• (bY) для мальчиков - 50%

• (BB) для девочек (не курящих) - 50%

➢ Следовательно, вероятность рождения ребенка со склонностью к курению: нулевая, так как у девочек нет аллеля для курения (если рассматриваем генотип для мальчиков).

3) Смотря на предыдущие данные:

Вероятность, что ребенок будет алкоголиком: 50% (как обсуждено в пункте 1)

Вероятность, что у мальчика будет курение: нулевая.

➢ Поэтому вероятность рождения ребенка, страдающего как алкоголизмом, так и курением - нулевая.

4) Вероятность, что ребенок будет мальчиком 50%.

Сообщить об ошибке
Закрыть